Certificación CE/MDR ISO 13485
CE/MDR, Conforme al Reglamento (UE) 2017/745 sobre Dispositivos Médicos, Anexo XI Parte A.
EN 1SO 13485:2016 es dispositivos médicos-Sistemas de gestión de calidad-Requisitos para fines reglamentarios DIN EN ISO 13485:2016.
Hubei YI-YA obtuvo el certificado CE/MDR e ISO 13485 actualizado el 22 de marzo de 2022.
